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  • VIDAS® H. pylori IgG

VIDAS® H. pylori IgG

Nicht-invasiver Nachweis von H. pylori-Infektionen

VIDAS® H. pylori IgG ist eine nicht-invasive, zuverlässige, kosteneffiziente Methode zur Bestimmung von Anti-Helicobacter pylori IgG-Antikörpern in Humanserum oder -plasma. Der Test dient als Hilfsmittel bei der Diagnostik von H. pylori-Infektionen bei Erwachsenen mit spezifischen Symptomen.

  • Einfach durchführbarer, automatisierter Test
  • Packungsgröße an kleinere Testserien angepasst
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VIDAS® H. pylori IgG ist ein automatisierter qualitativer Test zur Anwendung auf den Geräten der VIDAS®-Familie. Der auf der ELFA-Technik (Enzyme Linked Fluorescent Assay) basierende Test ermöglicht einen schnellen Nachweis der Anti-Helicobacter pylori IgG-Antikörper in Humanserum und -plasma, deren Konzentration eng mit einer histologisch bestätigten H. pylori-Infektion korreliert.

Serologische Methoden wie die Enzymimmunoassays sind nicht-invasiv, kostengünstig, schnell und einfach durchzuführen. Verglichen mit invasiven Methoden, sind sie unabhängig von der Genauigkeit bei der Probenentnahme.(1,2)

Vorteile der Methode

  • Nicht-invasive Methode
  • Testdurchführung auf dem VIDAS®-Immunoanalyzer; weltweit geschätzt für seine Benutzerfreundlichkeit, Zuverlässigkeit und Flexibilität
  • Schnelles Ergebnis innerhalb 40 Minuten
  • Einzeltestformat
  • Bedarfsgerechte Packungsgröße: nur 30 Tests pro Kit

Credentials

1. Wilcox, MH et al. 1996. Accuracy of serology for the diagnosis of Helicobacter pylori infection - a comparison of eight kits. J.Clin. pathol. 49:373-376. J Clin Microbiol. 2008 January; 46(1): 328-330. Published online 2007 November 21. doi: 10.1128/JCM.01503-07

2. Talley, NJ et al. 1991. Serodiagnosis of Helicobacter pylori: Comparison of enzyme-linked immunosorbent assays. J.Clin. microbiol. 29:1635-1639.

 

VIDAS® H. PYLORI IGG
Bestellnummer 30 192
Tests/Packung 30
Testzeit 40 Minuten
Probenmaterial Serum, Plasma (EDTA)
Probenmenge 100 µL
Klinische Sensitivität 98,10% (95% Konfidenzintervall: 93,12% - 99,77%)
Klinische Spezifität 90,82% (95% Konfidenzintervall: 83,28% -95,71%) 

 

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