ETEST^® Ceftolozane / Tazobactam (C/T)

ETEST^® Ceftolozan/Tazobactam (C/T)* ist eine neue, zuverlässige und schnelle Methode zur Empfindlichkeitstestung von Ceftolozan und Tazobactam.

Optimierung der Antibiotikatherapie angesichts der wachsenden Bedrohung durch Antibiotika-Resistenzen. 

Multiresistente Erreger (MRE), insbesondere gramnegative Bakterien, stellen eine ernstzunehmende und wachsende Bedrohung für das Gesundheitswesen dar. Im Mittelpunkt des Antimicrobial Stewardship steht die Sicherstellung der richtigen Verordnung von Antibiotika in der richtigen Dosierung zum richtigen Zeitpunkt. Diese Maßnahmen tragen zur Verbesserung der Behandlungserfolge von Patienten bei, verhindern die Ausbreitung von Resistenzen und erhalten die Wirksamkeit neuer therapeutischer Wirkstoffe. Die achtsame und präzise Empfindlichkeitstestung antimikrobiell wirksamer Substanzen nimmt eine zentrale Funktion im Kampf gegen Resistenzen ein. 

Die ETEST^® C/T -Streifen bieten mittels präziser MHK-Werte eine einfache und zuverlässige Methode zur Bestimmung der Empfindlichkeit infektiöser Erreger gegen Ceftolozan und Tazobactam und unterstützen die Sicherstellung einer optimalen Behandlung und Verlaufskontrolle mit diesen Antibiotika.

Zerbaxa^®, bestehend aus einer Kombination von Ceftolozan und Tazobactam, ist zugelassen zur Behandlung von Erwachsenen mit komplizierter Harnwegsinfektion, einschließlich der akuten Pyelonephritis, und in Kombination mit Metronidazol bei intraabdominalen Infektionen. Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis und Pseudomonas aeruginosa zählen zu den gramnegativen Mikroorgansimen, die für eine gezielte Therapie indiziert sind.  

Präzise MHK-Werte mit ETEST^® C/T

ETEST^® C/T Streifen sind einfach anzuwenden, liefern aber eine Fülle von Informationen. ETEST^® generiert minimale Hemmkonzentrationswerte (MHK) mit HIlfe eines kontinuierlichen Gradienten und stellt Ergebnisse zur Verfügung, die zwischen den konventionellen Verdünnungsstufen liegen. Dies bedeutet, im Unterschied zu den Diffusionsmethoden liefert ETEST^® den präzisen Punkt der MHK, sowie die Kategorie (S, I, R) zur therapeutischen Interpretation. Sie erfahren nicht nur, ob ein Erreger empfindlich ist, sondern auch mit großer Genauigkeit wie empfindlich dieser Erreger ist – diese Information kann bei der Bekämpfung der Infektion zur Feinabstimmung der Antibiotikatherapie dienen, während das Risiko der Entwicklung von antibiotikaresistenten Bakterien reduziert wird. Präzise MHK-Werte ermöglichen außerdem die epidemiologische Analyse der Entwicklung infektiöser Erreger, um ein Auftreten von Resistenzen im Zeitverlauf feststellen zu können.  

Der dünne, inerte und porenfreie ETEST^® C/T-Plastikstreifen besteht aus einer Skala mit Angabe der minimalen Hemmkonzentration (MHK) in μg/ml auf der einen und einem vordefinierten Antibiotikagradienten auf der anderen Seite. Nach der Applizierung des Streifens auf einer beimpften Agaroberfläche wird der Antibiotikagradient in den Agar übertragen und bildet einen stabilen, durchgängigen und exponentiellen Gradienten aus verschiedenen Konzentrationsstufen des antimikrobiellen Wirkstoffes aus. Die Bakterien wachsen unter dem Streifen in Form einer Ellipse. Bereits ab 16 Stunden Bebrütung kann der MHK-Wert auf der Skala abgelesen werden. Die vollständige Hemmung des Bakterienwachstums tritt bei der Konzentration ein, an der die Hemmhofellipse die Skala berührt. So einfach ist es. 

 

Bestandteil der “Goldstandard” ETEST^®-Produktlinie

Die neuen ETEST^® C/T -Streifen sind Teil der ETEST^®-Produktfamilie, die Originalstreifen mit Konzentrationsgradient. Für viele Anwender gelten die ETEST^®-Streifen als Goldstandard und ihre Wirksamkeit und Präzision ist umfassend dokumentiert. Mit einem umfangreichen Spektrum aus über 95 antimikrobiellen Referenzen ermöglicht ETEST^® eine präzise Testung und direkte MHK-Bestimmung für Antibiotika, Antimykotika sowie mittels spezieller Streifen auch den Nachweis bestimmter Resistenzmechanismen (ARD).

 

* CE-IVD-Kennzeichnung; FDA hat geklärt

ETEST® Ceftolozan/Tazobactam (C/T)

INHALT DES KITS

REF. 414447

Einzelverpackung: 30 Teststreifen

Jeder Teststreifen enthält:

• Ceftolozan MHK-Bereich: 0,016 - 256 μg/ml
• Tazobactam: 4 μg/ml
• 1 Packungsbeilage zum Downloaden von www.biomerieux.com/techlib.
• 1 umfassende Anleitung zum Ablesen der ETEST^®-Streifen zum Downloaden von www.biomerieux.com/techlib.

Erforderliche, nicht mitgelieferte Materialien

• Allgemeine Ausstattung eines mikrobiologischen Labors
• Tupfer (sterile, nicht-toxische und nicht zu straff gewickelt) und Probenröhrchen
• Sterile Kochsalzlösung (0,85% NaCl)
• Rota-Plater: Retro C80^™ (optional) (Ref. 559803)
• Manueller Applikator [z. B. Mini Grip-It (bioMérieux Ref. 411200), Pinzette oder ähnliches Hilfsmittel] oder ETEST^®-Zubehör, Nema C88™ (bioMérieux Ref. 559804)
• 0,5 McFarland Trübungsstandard (Ref. 70900) oder vergleichbarer Artikel
• Inkubator (35 ± 2 °C)
• Organismen für die Qualitätskontrolle

Empfohlene Kulturmedien

Verwenden Sie eindeutig definiertes und qualitativ hochwertiges Müller-Hinton-Medium, das ein gutes Wachstum fördert. Die gewählte Marke sollte eine gute Reproduzierbarkeit von Charge zu Charge aufweisen, um präzise und zuverlässige MHK-Werte zu gewährleisten.

Zur Prüfung der Qualität von Kulturmedien testen Sie geeignete Qualitätskontroll-Stämme. Wir verweisen hierzu auf die vom Hersteller des Mediums zur Verfügung gestellte Packungsbeilage.

Stellen Sie sicher, dass das Kulturmedium eine Höhe von 4,0 ± 0,5 mm und einen pH-Wert von 7,3 ± 0,1 hat.

Warnung und Vorsichtsmaßnahmen

• Nur für die In-vitro-Diagnostik.
• Nur von Fachkundigen anzuwenden. Dieser Test ist nur zur Anwendung durch geschultes Laborfachpersonal bestimmt.
• Die Verwendung von aseptischen Verfahren bei der Handhabung von Bakterienproben und bewährte Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren sind jederzeit unbedingt einzuhalten.
• Benutzte Agarplatten sind entsprechend den Bestimmungen für infektiöse oder potentiell infektiöse Produkte zu entsorgen.
• Der Test ist ein Einwegartikel; er sollte nicht wieder verwendet werden.