ARGENE® SOLUTION
Molekularbiologische Gesamtlösung für die Transplantationsdiagnostik
ARGENE® SOLUTION umfasst alle Schritte der Transplantationsdiagnostik und schafft einen nahtlosen und einheitlichen Labor-Workflow. Entdecken Sie The Power of One für die Transplantationsdiagnostik.
- Automatisierte Probenextraktion für eine Vielzahl von Probenmaterialien
- Automatisiertes PCR-Setup für eine verbesserte Standardisierung
- Automatisierte Diagnostik für Transplantationspatienten mithilfe gebrauchsfertiger Real-Time PCR-Assays
Benötigen Sie weitere Informationen?
Bei Transplantationspatienten ist eine hochwertige Diagnostik in jedem Schritt der Analyse wichtig. Sie dient der Beurteilung der Kompatibilität zwischen Spender und Empfänger, der Vorbeugung und/oder Kontrolle von Infektionen und, soweit erforderlich, der Anpassung einer immunsuppressiven Therapie. Die Versorgung von Transplantationspatienten ist schwierig – die Patienten sind von zahlreichen Virusinfektionen bedroht. Daher kann die Testung verschiedener Probenmaterialien notwendig sein.
Die ARGENE® SOLUTION ist eine Gesamtlösung (“The Power of One”), die Komplikationen reduziert und alle Anforderungen der Transplantationsdiagnostik erfüllt. Zuverlässige, taggleiche Ergebnisse unterstützen Kliniker dabei, die beste Therapieentscheidung zu treffen und tragen zu einer erfolgreichen Genesung transplantierter Patienten bei.
Effizienzmaximierung
ARGENE® SOLUTION kombiniert einen einzigen standardisierten Arbeitsablauf mit zuverlässigen Extraktionsreagenzien und Real-Time-PCR-Assays. Diese Lösung ermöglicht eine bessere Organisation Ihrer täglichen Routine und damit die Bereitstellung taggleicher und präziser Ergebnisse – Sie leisten damit einen Beitrag zu einem positiven Behandlungsergebnis bei Transplantationspatienten.
The Power of One:
- Ein einziger standardisierter Extraktions-Workflow für alle Probenarten
- Ein Reagenzienset für die Extraktion aller Probenarten
- Eine gemeinsame interne Kontrolle erlaubt Multi-Target-Nachweis aus einem einzigen Eluat
- Ein einheitliches PCR-Protokoll
Echte Flexibilität wirksam einsetzen
ARGENE® SOLUTION bietet ein einzigartiges modulares System, mit dem Sie die Transplantationsdiagnostik in Ihrer täglichen Routine durch die Möglichkeit der flexiblen Testreihen besser steuern können.
- Gleichzeitige Verarbeitung verschiedener Probenarten in einem Lauf durch einheitlichen Workflow
- Variable Input-/Elutionsvolumina innerhalb eines Extraktionslaufs
- Verarbeitung primärer und lysierter Proben innerhalb eines Laufs
- Multi-Target-Nachweis aus einer extrahierten Probe
- Zahlreiche validierte Proben pro PCR-Target (Vollblut, Plasma, BAL, Stuhl, Urin… parameterabhängig)
- Gebrauchsfertige ARGENE® -Assays für die gängigsten Real-Time PCR-Systeme validiert
- Umfangreiches Testmenü zur Überwachung viraler Infektionen bei transplantierten Patienten
- Konsolidierte Lösung mit umfangreichem Menü zur Testung von Infektionen des respiratorischen Systems und Zentralnervensystems
Ergebnisse, denen Sie vertrauen können
Die ARGENE® SOLUTION vereint qualitätsgeprüfte Technologien und Reagenzien.
- Setzen Sie auf das easyMAG® Know-how:
- Weltweite Anerkennung für die hohe Extraktionsqualität von Gesamtnukleinsäure
- BOOM-Technologie und easyMAG® -Reagenzien
- Best-in-class: ARGENE® Real-Time PCR-Testmenü mit CE-IVD-Kennzeichnung für qualitative und quantitative Anwendungen
- Papierloser Datentransfer dank der ARGENE® Connect*-Software: nahtlose Anbindung mit LIS, eMAG™*, NucliSENS® easyMAG®, easySTREAM® und den gebräuchlichsten Real-Time PCR-Plattformen
- Fernsupport und Ferndiagnose über eine sichere Verbindung dank der ViLink® -Software
Geräte
Probenvorbereitung
SPEZIFIKATIONEN VON EMAG™ | |
---|---|
Abmessungen | Tischgerät (H x B x T): 111 x 142 x 80 cm Schrankgerät (H x B x T): 181 x 142 x 80 cm |
Gewicht | Tischgerät: 265 kg Schrankgerät: 330 kg |
Probendurchsatz | 1 bis 48 Reaktionen pro Lauf |
Probenmenge | 10 bis 1000 µl pro Probe |
Elutionsvolumen | 25 µl bis 200 µl (in Stufen von 5 µl) |
Extraktionsdauer | ca. 90 Minuten für 48 Proben |
LIS-Anschluss | Ja |
UV-Lampe | Ja |
HEPA-Filter | JA |
IVD-Konformität | Produkt in der Entwicklung und für die CE-Kennzeichnung gemäß IVD-Richtlinie 98/79/EC vorgesehen |
SPEZIFIKATIONEN VON NUCLISENS® EASYMAG® | |
---|---|
Abmessungen | Tischgerät (H x B x T): 53 x 100 x 65 cm |
Gewicht | 125 kg |
Probendurchsatz | 1 bis 24 Reaktionen pro Lauf |
Probenmenge | 10 bis 1000 µl pro Probe |
Elutionsvolumen | 25 µl bis 110 µl (in Stufen von 5 µl) |
Extraktionsdauer | ca. 60 Minuten für 24 Proben |
LIS-Anschluss | Ja |
IVD-Konformität | CE-Kennzeichnung gemäß IVD-Richtlinie 98/79/EC |
PCR.Setup
SPEZIFIKATIONEN VON EASYSTREAM® | |
---|---|
Abmessungen | (HxBxT): 47 cm x 60 cm x 51,5 cm |
Gewicht | 45 kg |
Kapazität der Arbeitsfläche | 9 Positionen für Mikroplatten und 3 Positionen für Reagenzienracks |
Pipettierkopf | 200 µl Einkanalpipette |
Extraktionsdauer | ca. 35 Minuten für 96-Well-Mikrotiterplatten |
LIS-Anschluss | Ja |
UV-Lampe | Ja |
HEPA-Filter | Ja |
Reagenzien
Probenvorbereitung
PRODUKT | REFERENZ |
---|---|
NUCLISENS® EASYMAG® Waschpuffer 1 | Ref. 280130 |
NUCLISENS® EASYMAG® Waschpuffer 2 | Ref. 280131 |
NUCLISENS® EASYMAG® Waschpuffer 3 | Ref. 280132 |
NUCLISENS® EASYMAG® Magnetische Silika | Ref. 280133 |
NUCLISENS® EASYMAG® Lysispuffer | Ref. 280134 |
NUCLISENS® EASYMAG® Verbrauchsmaterialien | Ref. 280135 |
Real-Time PCR-Assays
PRODUKT | REFERENZ |
---|---|
Adenovirus R-gene® | Ref. 69-010B |
BK Virus R-gene® | Ref. 69-013B |
CMV HHV6,7,8 R-gene® | Ref. 69-100B |
CMV R-gene® | Ref. 69-003B |
EBV R-gene® | Ref. 69-002B |
Parvovirus B19 R-gene® | Ref. 69-019B |
HSV1 HSV2 VZV R-gene® | Ref. 69-004B |
HSV1 r-gene® | Ref. 71-015 |
HSV2 r-gene® | Ref. 71-016 |
VZV r-gene® | Ref. 71-017 |
HHV6 Premix r-gene® | Ref. 69-100R6 |
HHV7 Premix r-gene® | Ref. 69-100R7 |
HHV8 Premix r-gene® | Ref. 69-100R8 |