ETEST^® Imipenem/Relebactam (IPR)*

Optimierung der Antibiotika-Therapie angesichts der wachsenden Bedrohung durch Antibiotika-Resistenzen 

Multiresistente Erreger (MRE), insbesondere gramnegative Bakterien, stellen eine ernstzunehmende und wachsende Bedrohung für das Gesundheitswesen dar. Im Mittelpunkt des Antimicrobial Stewardship steht die sachgerechte Verordnung von Antibiotika, die sicherstellt, dass jeder Patient das richtige Antibiotikum, in der richtigen Dosierung, zum richtigen Zeitpunkt erhält. Diese Maßnahmen tragen zur Verbesserung der Behandlungserfolge von Patienten bei, verhindern die Ausbreitung von Resistenzen und erhalten die Wirksamkeit neuer therapeutischer Wirkstoffe. Die achtsame und präzise Empfindlichkeitstestung antimikrobiell wirksamer Substanzen nimmt eine zentrale Funktion im Kampf gegen Resistenzen ein.

ETEST^® IPR Streifen liefern präzise MHK-Werte und bieten eine einfache und zuverlässige Methode zur Bestimmung der Empfindlichkeit infektiöser Mikroorganismen gegenüber Imipenem und Relebactam, um so eine optimale Behandlung und Verlaufskontrolle mit diesen Antibiotika zu gewährleisten.

Wenn die Therapieoptionen begrenzt sind, können Kliniker auf ein Antibiotikum der neuen Generation zurückgreifen, das auf einer Kombination von Imipenem und Relebactam basiert und unter RECARBRIO™** angeboten wird. Es ist für die Behandlung von Patienten ab 18  Jahren mit komplizierten Harnwegsinfektionen (cUTI), einschliesslich Pyelonephritis und für komplizierte intraabdominale Infektionen indiziert.

Präzise MHK-Werte mit ETEST^® IPR

ETEST^® IPR Streifen sind einfach anzuwenden und liefern eine Fülle von Informationen. ETEST^® ermittelt die minimale Hemmkonzentration (MHK) des jeweiligen Wirkstoffes mit Hilfe eines kontinuierlichen Gradienten und liefert Ergebnisse, die zwischen den herkömmlichen Zweifach-Verdünnungen liegen, d.h. halbe Verdünnungsstufen. Im Gegensatz zu den Agardiffusionsmethoden liefert ETEST^® sowohl den genauen MHK-Wert, als auch die therapeutische Interpretationskategorie (S, I, R) (FDA Grenzwerte) oder (S, R) (EUCAST Grenzwerte). Sie erfahren nicht nur, ob ein Erreger empfindlich ist, sondern auch mit großer Genauigkeit wie empfindlich dieser Erreger ist – diese Informationen helfen, die Antibiotikatherapie optimal an die Bekämpfung des Erregers anzupassen und gleichzeitig das Risiko der Entwicklung von antibiotikaresistenten Bakterien zu verringern. Genaue MHK-Werte ermöglichen außerdem die epidemiologische Erfassung der Entwicklung infektiöser Erreger, um ein Auftreten von Resistenzen im Laufe der Zeit feststellen zu können.

ETEST^® IPR ist ein dünner, inerter und undurchlässiger Kunststoffstreifen. Auf der einen Seite des Streifens befindet sich die MHK-Messskala in µg/ml, und auf der anderen Seite ein vordefinierter Antibiotikagradient. Wenn der Streifen auf eine beimpfte Agarfläche gelegt wird, findet eine unmittelbare Übertragung des vordefinierten Antibiotikagradienten auf die Agarmatrix statt. Dadurch wird unmittelbar unter dem Streifen ein stabiler, kontinuierlicher, exponentieller Konzentrationsgradient des jeweiligen Antibiotikums gebildet. Das Bakterienwachstum wird während der Inkubation sichtbar und eine symmetrische Hemmellipse erscheint entlang des Streifens. Bereits nach einer Inkubationszeit von 16  Stunden kann der MHK-Wert sehr einfach an dem Punkt auf der Skala abgelesen werden, an dem das Bakterienwachstum vollständig gehemmt wird, also an dem Punkt, an dem das spitze Ende der Ellipse den Streifen schneidet.

Bestandteil der ETEST^® Produktlinie

Der neue Teststreifen ETEST^® IPR erweitert die ETEST^®-Produktlinie, den originalen MHK-Gradientenstreifen. Die Wirksamkeit und Präzision der ETEST^® Streifen wurde umfassend dokumentiert. Mit einer umfangreichen Palette von über 90 verfügbaren antimikrobiellen Substanzen bietet ETEST^® präzise, direkt ablesbare MHK-Werte zur Empfindlichkeitsprüfung von Antibiotika und Antimykotika sowie für die Erkennung antimikrobieller Resistenzmechanismen (ARD).

* CE-IVD Kennzeichnung; von der FDA zugelassen
** MERCK

Für Fragen zur Produktverfügbarkeit in Ihrem Land wenden Sie sich bitte an Ihre örtliche bioMérieux Vertretung.

ETEST^® Imipenem/Relebactam (IPR)

INHALT DES KITS

REF 420925 

• Imipenem MHK-Bereich: 0,002 – 32 μg/ml
• Relebactam : 4 μg/ml
• 1 Packungsbeilage zum Herunterladen von www.biomerieux.com/techlib.

ERFORDERLICHE, JEDOCH NICHT MITGELIEFERTE MATERIALIEN

• Allgemeine Ausstattung eines mikrobiologischen Labors
• Tupfer (steril, nicht-toxisch und nicht zu fest gewickelt) sowie Teströhrchen
• Sterile Kochsalzlösung (0,85% NaCl)
• Retro C80™ (optionales Gerät zum Ausplattieren) (Ref. 559803)
• Manueller Applikator [z. B. Mini Grip-It (bioMérieux Ref. 411200), Pinzette oder ähnliches Hilfsmittel] oder ETEST® Zubehör, Nema C88™ (bioMérieux Ref. 559804)
• McFarland Trübungsstandard 0,5 (Ref. 70900) oder vergleichbarer Artikel
• Inkubator (35 ± 2 °C)
• Qualitätskontrollstämme

EMPFOHLENE KULTURMEDIEN

WARNUNG UND VORSICHTSMASSNAHMEN

• Nur für die In-vitro-Diagnostik.
• Nur für die Verwendung durch fachkundiges Laborpersonal bestimmt. Dieser Test ist nur zur Anwendung durch geschulte Laborfachkräfte bestimmt.
• Beim Umgang mit bakteriellen Proben sind stets aseptische Verfahren anzuwenden, und die geltenden Vorsichtsmaßnahmen bezüglich der mikrobiologischen Gefährdung müssen strikt eingehalten werden.
• Benutzte Agarplatten sind gemäß den Bestimmungen für infektiöse oder potenziell infektiöse Produkte zu entsorgen.
• Der Teststreifen ist für die einmalige Verwendung vorgesehen und darf nicht wieder verwendet werden.