Marcy l'Étoile (Frankreich) - 18. März 2021 - bioMérieux, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der In-vitro-Diagnostik, gab heute bekannt, dass BioFire Diagnostics, seine auf den molekularbiologischen syndromischen Nachweis von Infektionskrankheiten spezialisierte Tochtergesellschaft, die De Novo-Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für das BIOFIRE® 2.1 Respiratory Panel (RP2.1) erhalten hat.
Schweiz
bioMérieux – 2020 Financial Results
24 Februar, 2021
bioMérieux gibt die CE-Kennzeichnung des NEPHROCHECK® Tests auf VIDAS® bekannt
03 Februar, 2021
Marcy l'Etoile, Frankreich - 3. Februar 2021 - bioMérieux, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der In-vitro-Diagnostik, gab heute die CE-Kennzeichnung von NEPHROCHECK® bekannt, einem innovativen Test zum Nachweis von Tubulärem Stress bei Patienten mit dem Risiko für eine akute Nierenschädigung (ANS).
bioMérieux gibt die Erweiterung der CE Kennzeichnung seines molekularbiologischen diagnostischen Tests ARGENE® SARS-CoV-2 für Speichelproben bekannt.
17 November, 2020
Marcy l'Etoile, Frankreich - 16. November 2020 - bioMérieux, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der In-vitro-Diagnostik, hat die Erweiterung seiner ARGENE® Produktlinie für den Nachweis von SARS-CoV-2 bekannt gegeben. Neben naso-pharyngealen Abstrichen können jetzt auch Speichel und Oropharynx (Rachen-) Abstriche mit dem Singleplex SARS-CoV-2 R-GENE® Real-Time PCR-Test verwendet werden, um den Erreger von COVID-19 nachzuweisen. Diese Weiterentwicklung trägt zur Optimierung der Arbeitsabläufe im Labor bei.
First-Half 2020 Results
02 September, 2020
Second-Quarter 2020 Business Performance Preannouncement
15 Juli, 2020