Marcy l’Étoile, France, April 12th 2022 – bioMérieux, a world leader in the field of in vitro diagnostics, announces that it has entered into an agreement to acquire Specific Diagnostics, a privately held U.S. based company that has developed a rapid antimicrobial susceptibility test (AST) system that delivers phenotypic AST directly from positive blood cultures. bioMérieux has held a minority stake in Specific Diagnostics since 2019, and the two companies had signed a co-distribution agreement covering the European market in 2021.
Schweiz
bioMérieux molecular tests efficiently detect SARS-CoV-2 Omicron variant
02 Dezember, 2021
As the incidence of infections with the SARS-CoV-2 Omicron variant (B.1.1. 529) continues to rise, there is much concern about diagnostic tests ability to efficiently detect this multi-mutated form of the COVID-19 virus.
bioMérieux – First-Half 2021 Results
01 September, 2021
bioMérieux lanciert EPISEQ® SARS-COV-2, eine cloudbasierte Software-Anwendung zur epidemiologischen Überwachung von SARS-CoV-2-Varianten
28 Juni, 2021
Marcy l’Étoile, Frankreich – 24. Juni 2021 – bioMérieux, ein weltweit führendes Unternehmen auf dem Gebiet der In-vitro-Diagnostik, führt EPISEQ® SARS-COV-2 ein, eine genomische Softwarelösung zur Unterstützung mikrobiologischer Labore bei der Identifizierung und Berichterstellung aus Sequenzier-Rohdaten bezüglich SARS-CoV-2-Varianten.
bioMérieux gibt die CE-Kennzeichnung des neuen MALDI-TOF Identifizierungssystems basierend auf Massenspektrometrie bekannt: VITEK® MS PRIME
30 April, 2021
Marcy l’Etoile, Frankreich – 30. April 2021 – bioMérieux, ein weltweit führendes Unternehmen auf dem Gebiet der In-vitro-Diagnostik, gibt die CE-Kennzeichnung von VITEK® MS PRIME bekannt, der nächsten Generation des VITEK® MS MALDI- TOF1 Massenspektrometrie-Systems zur Routine-Identifizierung von Mikro- organismen innerhalb von Minuten.
bioMérieux – First-Quarter 2021 Business Review
27 April, 2021
bioMérieux, a world leader in the field of in vitro diagnostics, today releases its business review for the three months ended March 31, 2021.
bioMérieux announces the CE marking of 3 dengue immunoassays on VIDAS®
07 April, 2021
bioMérieux, a world leader in the field of in vitro diagnostics, announces the CE marking of its innovative and fully-automated assays to diagnose dengue infection: VIDAS® DENGUE NS1 Ag VIDAS® Anti-DENGUE IgM VIDAS® Anti-DENGUE IgG
bioMérieux gibt die CE-Kennzeichnung des TB IGRA®-Tests für VIDAS® bekannt
24 März, 2021
Marcy l’Etoile, Frankreich – 24 . März 2021 – Heute am Welt-Tuberkulose (TB)-Tag gibt bioMérieux, ein weltweit führendes Unternehmen auf dem Gebiet der Invitro-Diagnostik, die CE-Kennzeichnung seines innovativen und vollautomatisierten VIDAS® TB IGRA (Interferon-Gamma Release Assay)-Tests zur Diagnostik einer latenten TB-Infektion bekannt.
BIOFIRE® Respiratory Panel 2.1 (RP2.1) mit SARS-CoV-2 erhält De Novo-Zulassung der FDA
18 März, 2021
Marcy l'Étoile (Frankreich) - 18. März 2021 - bioMérieux, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der In-vitro-Diagnostik, gab heute bekannt, dass BioFire Diagnostics, seine auf den molekularbiologischen syndromischen Nachweis von Infektionskrankheiten spezialisierte Tochtergesellschaft, die De Novo-Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für das BIOFIRE® 2.1 Respiratory Panel (RP2.1) erhalten hat.