ETEST^® Ceftazidime/Avibactam (CZA 256)

Antimikrobielle Resistenz: Warum eine verantwortungsvolle Behandlung wichtig ist

Antimikrobielle Resistenz ist eines der wichtigsten globalen Gesundheitsthemen unserer Zeit. Mit der Entwicklung multiresistenter Erreger (MRE), insbesondere der gramnegativen Keime, können selbst Infektionen, die einst leicht zu behandeln waren, lebensbedrohlich werden¹. Das Antimicrobial Stewardship – die angemessene Auswahl und Anwendung antimikrobiell wirksamer Substanzen – ist ein nachhaltiges Bemühen, Behandlungsergebnisse zu verbessern, den weiteren Anstieg von Resistenzraten einzudämmen und die Wirksamkeit neuer antimikrobiell wirksamer Substanzen wie dem Kombinationspräparat Ceftazidim/Avibactam zu erhalten. In diesem Zusammenhang sind für den Kliniker eindeutige und zuverlässige Angaben unerlässlich, um die beste Therapieentscheidung zu treffen – vor, während und nach der Behandlung. Ein wichtiger Bestandteil dieses strategischen Programms ist die präzise und schnelle Prüfung der Antibiotikaempfindlichkeit – für Ceftazidim/Avibactam steht nun der ETEST^® Ceftazidime/Avibactam (CZA 256) zur Verfügung. 

Was kann ETEST^® CZA 256 bieten?

Mit dem ETEST^® Ceftazidim/Avibactam (CZA 256) Streifen lässt sich die exakte minimale Hemmkonzentration (MHK) zur Prüfung der Empfindlichkeit auf Ceftazidim/Avibactam bestimmen, einer neuen Therapieoption zur Behandlung einiger schwerwiegender Infektionen, für die es wenige effektive Behandlungsmöglichkeiten gibt^1,2,3. Das in den USA unter dem Handelsnamen Avycaz** und in anderen Ländern als Zavicefta*** bekannte Kombinationspräparat Ceftazidim/Avibactam wirkt auf gramnegative Bakterien und ist zur Behandlung von Patienten über 18 Jahren mit komplizierten, intraabdominalen Infektionen in Kombination mit Metronidazol, sowie zur Behandlung komplizierter Harnwegsinfektionen, einschließlich der akuten Pyelonephritis zugelassen. Zavicefta ist außerhalb der USA auch zur Behandlung von im Krankenhaus erworbener Pneumonie, einschließlich der beatmungsassoziierten Pneumonie, zugelassen.
 

Präzise MHK ‑ echte Präzision mit ETEST^® CZA 256

Die ETEST^® CZA 256-Streifen generieren exakte MHK-Werte mit einer höheren Präzision als Tests, die mit konventionellen Verdünnungsstufen arbeiten und Kategorie-Ergebnisse (S, I, R) zur Interpretation liefern. Nach weniger als 16 Stunden Inkubation erfahren Sie nicht nur, ob ein Erreger empfindlich ist sondern auch wie empfindlich ein Erreger ist. Diese Angaben unterstützen den Kliniker bei der Entscheidung für eine Ceftazidim/Avibactam-Therapie und vermindern das Risiko der Entwicklung bakterieller Resistenzen. Außerdem ermöglicht die MHK die epidemiologische Überwachung der Entwicklung infektiöser Erreger und unterstützt ein frühzeitiges Erkennen einer Resistenzentwicklung. 

ETEST^®  ‑ einfach, effektiv und präzise

Der ETEST^® CZA 256-Teststreifen ist das neueste Produkt unserer ETEST^®-Produktlinie – den Originalstreifen mit Konzentrationsgradient – deren Wirksamkeit und Präzision umfassend dokumentiert ist.

Der Streifen besteht aus einer Skala mit Angabe der minimalen Hemmkonzentration (MHK) in μg/ml auf der einen und einem vordefinierten Antibiotikagradienten auf der anderen Seite. Anders als bei der Methode der Agardiffusion ist bei ETEST^®-Streifen der Konzentrationsgradient der antimikrobiellen Substanzen vorgeformt, vordefiniert und stabil und nicht diffusionsabhängig. Nach der Applizierung des Streifens auf einer beimpften Agaroberfläche wird der Antibiotikagradient in den Agar übertragen und bildet einen stabilen, durchgängigen und exponentiellen Gradienten aus verschiedenen Konzentrationsstufen des antimikrobiellen Wirkstoffes aus. Die Bakterien wachsen um den Streifen in Form einer Ellipse, anhand derer die MHK auf der Skala abgelesen werden kann. Mit über 90 verfügbaren Substanzen ermöglicht ETEST^® eine einfache, effektive und präzise Testung und direkte MHK-Bestimmung für Antibiotika und Antimykotika sowie mittels spezieller Streifen auch den Nachweis bestimmter Resistenzmechanismen (ARD).

Quellen:

1. Mosley, J.F. et. al. Ceftazidime-Avibactam (Avycaz) For the Treatment of Complicated Intra-Abdominal and Urinary Tract Infections. Pharmacy & Therapeutics. 41(8): 479–483.  2016 Aug.

2. Nicolau, D.P. Focus on ceftazidime-avibactam for optimizing outcomes in complicated intra-abdominal and urinary tract infections. Expert Opin Investig Drugs. 2015;24(9):1261-73.. Epub 2015 Jul 6.

3. Carmeli, Y. Ceftazidime-avibactam or best available therapy in patients with ceftazidime-resistant Enterobacteriaceae and Pseudomonas aeruginosa complicated urinary tract infections or complicated intra-abdominal infections (REPRISE): a randomised, pathogen-directed, phase 3 study. Lancet Infect Dis. 2016 Jun; Epub 2016 Apr 20.

*CE-IVD marked; FDA pending
**Allergan

***Astra Zeneca/Pfizer

ETEST^® Ceftazidime/Avibactam (CZA 256)

INHALT DES KITS

30 Teststreifen in Einzelverpackung

Jeder Teststreifen enthält:

• Ceftazidim MHK-Bereich: 0,016 - 256 μg/ml
• Avibactam: 4 μg/ml
• 1 Packungsbeilage zum Downloaden von www.mybiomerieux.com
• 1 umfassende Anleitung zum Ablesen der ETEST^® -Streifen zum Downloaden von www.mybiomerieux.com

Erforderliche nicht mitgelieferte Materialien

Material

• Allgemeine Ausstattung eines mikrobiologischen Labors
• Sterile Kochsalzlösung (0,85% NaCl)
• Rota-Plater: Retro C80 (Ref. 559803)
• Manualer Applikator oder Vakuumstift: Mini Grip-It (Ref. 411200), Pinzette oder Nema C88 (Ref. 559804)
• 0,5 McFarland Trübungsstandard (Ref. 70900)
• Inkubator (35 ± 2 °C)
• Organismen für die Qualitätskontrolle
• Aufbewahrungsbehälter mit wirksamen Trockenmittelkapseln (Ref. 501603, 559900, 559901 oder 559902) oder Beutel und Verschlussklammern (Ref. 559809)

Empfohlene Kulturmedien

Verwenden Sie ein eindeutig definiertes und qualitativ hochwertiges Müller-Hinton-Medium, das ein gutes Wachstum fördert. Die gewählte Marke sollte eine gute Reproduzierbarkeit von Charge zu Charge aufweisen, um präzise und zuverlässige MHK-Werte zu gewährleisten.

Zur Prüfung der Qualität von Kulturmedien testen Sie geeignete Qualitätskontroll-Stämme. Wir verweisen hierzu auf die vom Hersteller des Mediums zur Verfügung gestellte Packungsbeilage.

Stellen Sie sicher, dass das Kulturmedium eine Höhe von 4,0 ± 0,5 mm und einen pH-Wert von 7,3 ± 0,1 hat.

WARNUNG UND VORSICHTSMASSNAHMEN

• Nur für die in-vitro Diagnostik  
• Nur von Fachkundigen anzuwenden.
• Die Verwendung von aseptischen Verfahren bei der Handhabung von Bakterienproben und bewährte Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren sind jederzeit unbedingt einzuhalten.
• Benutzte Nährbodenplatten sind zu sterilisieren, bevor sie entsorgt werden.
• Der Test ist ein Einwegartikel; er sollte nicht wieder verwendet werden.