ETEST® Ceftolozane / Tazobactam (C/T)
Bandelettes de détermination de CMI pour Ceftolozane/Tazobactam
Nouvelles bandelettes permettant de déterminer rapidement et facilement la valeur de CMI pour la sensibilité à cet antibiotique pour les bacilles Gram négatif aérobies, Entérobactéries et Pseudomonas aeruginosa.
Elles fournissent une information cruciale dans la décision d’une thérapie appropriée, et aident ainsi à réduire le développement de la résistance bactérienne.
- Confiance: Suivi fiable de la sensibilité au Zerbaxa®
- Rapidité: Détermination de la sensibilité à l'antibiotique en 16 heures
- Précision: Détermination de la valeur exacte de la concentration minimale inhibitrice (CMI) au Ceftolozane/Tazobactam
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Les bandelettes ETEST® Ceftolozane/Tazobactam (C/T)* sont votre nouvelle solution, rapide et fiable pour determiner la sensibilité au Ceftolozane/Tazobactam.
Optimiser le traitement antibiotique face à l'augmentation des résistances bactériennes
Les Bactéries Multi-Résistantes (BMR) aux antibiotiques, particulièrement pour les Bacilles Gram négatif, représentent une menace sérieuse en augmentation, en terme de santé publique. S’assurer que les patients reçoivent une antibiothérapie adaptée, à la bonne posologie, et au bon moment, est le cœur du bon usage des antibiotiques. Cela améliore la santé des patients, prévient le développement des résistances aux antibiotiques, et préserve l’efficacité des nouvelles molécules. La précision et la réalisation d’un antibiogramme est une étape essentielle dans la lutte contre la résistance.
Les bandelettes ETEST® C/T offrent une méthode facile et fiable pour determiner la CMI, avec une valeur exacte, la sensibilité des bactéries au Ceftolozane et au Tazobactam, et ainsi aider à assurer un traitement optimum et son suivi.
Basé sur l’association Ceftolozane et le Tazobactam, Zerbaxa® est indiqué dans le traitement d’infections urinaires compliquées de patients adultes, incluant les pyélonéphrites aigües, ainsi que le traitement d’infections intra-abdominales compliquées. Escherichia coli, Kelbsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, et Pseudomonas aeruginosa, font partis des germes Gram négatif concernés.
Valeur de CMI exacte avec ETEST® C/T
Les bandelettes ETEST® C/T sont faciles à utiliser et apportent de riches informations. ETEST® génère une valeur de Concentration Minimale Inhibitrice (CMI), sur une échelle continue, et donne des résultats dans une série de dilutions de raison 2 conventionnelles. Cela signifie que, contrairement aux méthodes de diffusion, les bandelettes fournissent une valeur exacte de CMI, permettant une catégorisation (S, I, R), à l’aide des concentrations critiques définies. Non seulement elles permetttent de savoir si une bactérie est sensible, mais elles permettent aussi de savoir avec une grande précision, le niveau de cette sensibilité. Cette information peut aider à adapter le traitement antibiotique, pour lutter contre l’infection tout en réduisant le risque de développement de résistance des bactéries. Avoir une valeur de CMI précise, permet de dépister l’évolution des germes infectieux, et de détecter l’émergence de leur résistance dans le temps.
Les bandelettes en plastique, fines, inertes et non poreuses ETEST® C/T ont sur une face, l’échelle de lecture graduée de la CMI en µg/mL, et sur l’autre face, le gradient prédéfini en antibiotique. Après application de la bandelette sur la surface d’une gélose ensemencée, le gradient d’antibiotique se transfert sur la gélose pour former un gradient stable, continu, et exponentiel de la concentration d’antibiotique. Les bactéries poussent sur le milieu de culture, formant une éllipse autour de la bandelette. En 16 heures d’incubation, on peut lire simplement la valeur de la CMI sur l’échelle de lecture, au point d’inhibition situé à l’intersection de la bandelette et de l’ellipse d’inhibition.
La gamme ETEST®: Une référence
Les nouvelles bandelettes ETEST® C/T enrichissent la famille de la gamme ETEST®. Considérées comme la référence, les bandelettes ETEST® sont largement reconnues pour leur efficacité et leur précision. Avec une gamme complète de plus de 95 références d’antibiotiques disponibles, ETEST® offre une précision pour tester une échelle de CMI pour les antibiotiques, antifongiques, ainsi que des bandelettes dédiées à la détection des mécanismes de résistance aux antibiotiques.
* Produit marqué CE-IVD; FDA enregistré
Etest® Ceftolozane/Tazobactam (C/T)
CONTENU DU KIT
REF 414447
Blister individuel : 30 bandelettes
Chaque bandelette contient :
- Une gamme de CMI Ceftolozane : 0.016 - 256 μg/mL
- Tazobactam: 4 μg/mL
- 1 notice technique téléchargeable sur https://www.mybiomerieux.com/fr_FR/group/france/techlib/
- 1 guide de lecture global ETEST® téléchargeable sur :https://www.mybiomerieux.com/fr_FR/group/france/techlib/
MATERIEL REQUIS MAIS NON FOURNI
- Equipement général de laboratoire de microbiologie
- Ecouvillons (stériles, non-toxiques, et non filés) et tubes
- Solution saline stérile (NaCl 0.85%)
- Ensemenceur rotatif : Retro C80™ (option) (Ref. 559803)
- Applicateur manuel [type Mini Grip (bioMérieux Réf. 411200), pinces ou équivalent]
- Standard d'opacité équivalent au 0.5 McFarland (Ref. 70 900)
- Incubateur (35 ± 2 °C).
- Souches de Contrôle Interne de Qualité
MILIEUX DE CULTURE RECOMMANDES
Utiliser un milieu Mueller-Hinton de composition bien définie, et de bonne qualité, permettant une croissance bactérienne. La marque choisie devra avoir une bonne reproductibilité inter-lots afin d’assurer la fiabilité et la précision des valeurs de CMI lues.
Pour tester la qualité des milieux de culture, utiliser les souches de Contrôle de qualité appropriées. Merci de vous référer aux notices techniques fournies par le fabricant.
S’assurer de l’épaisseur de la gélose, de 4.0 +/- 0.5 mm, et du pH de 7.3 +/- 0.1.
MISES EN GARDE ET PRECAUTIONS
- Pour usage diagnostic seulement
- Utilisation par des professionnels seulement. L’utilisation de ce test est conçue pour du personnel de laboratoire formé.
- Utiliser des procédures aseptiques durant tout le temps de la manipulation des échantillons biologiques, avec des mesures de précautions établies contre le risque microbiologique conformément à la règlementation en vigueur.
- Eliminer les milieux de cultures utilisés suivant les procédures pour produits infectieux ou potentiellement infectieux
- Ce dispositif est à usage unique, et ne doit pas être réutilisé.