Kulturmedien für die AST

Bedeutung der Empfindlichkeitstestung von antimikrobiellen Substanzen

Die zunehmenden Resistenzen vieler pathogener Organismen gegenüber antimikrobiellen Substanzen gelten heute weltweit als eine der schwerwiegendsten Bedrohungen für das Gesundheitswesen. Sie führen zu hohen Morbiditäts- und Mortalitätsraten und verursachen großen wirtschaftlichen Schaden. Neben der Identifizierung des infektiösen Erregers ist die Empfindlichkeitstestung von antimikrobiellen Substanzen (AST) und der Nachweis von Resistenzen erforderlich, um vorhersagen zu können, wie Erreger auf bestimmte antimikrobielle Substanzen reagieren. Dies ermöglicht die Einleitung der am besten geeigneten Therapie sowie eine abgestimmte Durchführung von Maßnahmen zur Kontrolle der Infektionsausbreitung. Außerdem sind Labore dazu aufgefordert, Resistenztrends und auftretende Resistenzmuster unter den klinisch relevanten Organismen zu identifizieren. Dies kann unser Verständnis fördern und zusammen mit dem Antimicrobial Stewardship, den Richtlinien zum Infektionsschutz und Präventionsmaßnahmen den Kampf gegen Resistenzen unterstützen.

Hochwertige Nährmedien für unterschiedliche Anforderung an die AST

bioMérieux bietet eine Reihe hochwertiger, standardisierter Medien für die Empfindlichkeitstestung von antimikrobiellen Substanzen an. Die Produktreihe wurde gemäß den Richtlinien des EUCAST^® (European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing) und CLSI^® (Clinical and Laboratory Standards Institute Inc.) entwickelt, um zu gewährleisten, dass jedes Medium die idealen Bedingungen bietet, um in vitro darzustellen wie sich der jeweilige Organismus in vivo verhält. Die Kulturmedien ermöglichen das Wachstum pathogener Organismen garantieren einen minimalen Einfluss der einzelnen Bestandteile der Rezeptur auf die Testergebnisse zur Antibiotikaempfindlichkeit. Die Produktreihe ist kompatibel mit dem Agardiffusionstest bzw. für die hochwertigen Etest®- Streifen von bioMérieux.

Mueller Hinton E (MHE) – E für Etest^® & EUCAST^®

Der Mueller Hinton E Agar ermöglicht das Wachstum nicht-anspruchsvoller Bakterien (Enterobakterien , nicht-fermentierende gramnegative Stäbchen, Staphylokokken und Enterokokken), die in der klinischen Mikrobiologie eine Rolle spielen.

• EUCAST^®- und CLSI^®-konform
• Kompatibel mit Etest^®
• Verbesserter Nachweis von mecC MRSA-Stämmen

Mueller Hinton + 5% Pferdeblut + 20 mg/l β-NAD^* (MHF)

Mueller Hinton + 5% Pferdeblut + 20 mg/l β-NAD (MHF) ermöglicht das Wachstum anspruchsvoller Bakterien (Pneumokokken, andere Streptokokken, Haemophilus, Moraxella), die in der klinischen Mikrobiologie eine Rolle spielen.

• Gemäß EUCAST^®-Empfehlungen entwickelt
• Kompatibel mit Etest^®

* β-Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid

Mueller Hinton 2 Agar + 5% Schafblut (MHS)

Mueller Hinton 2 Agar + 5% Schafblut (MHS) dient als Medium für die Empfindlichkeitstestung von Pneumokokken- und anderen Streptokokken-Stämmen auf Antibiotika und Sulfonamide, für deren Wachstum Blut erforderlich ist.

• Der niedrige Gehalt von Thymin/Thymidin (Sulfonamid-Inhibitoren) schränkt das Wachstum um die Testplättchen ein und ermöglicht eine präzisere Bestimmung der Hemmhöfe
• CLSI^®-konform
• Kompatibel mit Etest^®

Weitere verfügbare Kulturmedien für die Empfindlichkeitstestung

• Brucella Blut Agar
• Mueller Hinton Cloxacillin
• Mueller Hinton Hypersalted
• RPMI Agar
• BHI Agar

Leistungssteigerung mit Etest^®

Die bioMérieux-Kulturmedien für die AST sind für die Anwendung mit  Etest^®-Streifen validiert. Die kosteneffektiven, anwenderfreundlichen Reagenzstreifen sind für ihre Leistungsfähigkeit bei der Bestimmung der Minimalen Hemmkonzentration (MHK) von antimikrobiellen Substanzen anerkannt. Etest^®-Streifen bieten präzisere AST-Resultate als es normalerweise mit dem Agardiffusionstest möglich ist bzw. einen vergrößerten Messbereich verglichen mit den automatisierten Routinemethoden. Dank dieser erweiterten Leistungsfähigkeit ermöglichen sie:

• die Bestätigung von Ergebnissen primärer Empfindlichkeitstest
• die Testung neuer Wirkstoffe
• die Testung von schwer zu testenden Organismen
• den Nachweis von Low-Level- und Hetero-Resistenzen
• den Nachweis oder die Bestätigung bestimmter Resistenzphänotypen
• die Bestimmung der minimalen Hemmkonzentration (MHK) mit erweitertem Messbereich

Das validierte Kompatibilitätszertifikat, das in unserer Technischen Bibliothek zur Verfügung steht, bescheinigt die Produktkompatibilität und unterstützt Sie bei der Einhaltung Ihrer Akkreditierungsanforderungen.